由首都儿科研究所、天津市儿童医院 、唐山市妇幼保健院联合主办的“京津冀小儿神经论坛-暨首儿2019神经论坛”于2019年7月5日至7日在河北唐山招开。

    本论坛宗旨在于“增进小儿神经专业医生及研究人员的学术交流及技术的临床转化应用，促进小儿神经科多学科合作发展”。

    论坛内容涵盖神经感染免疫、遗传代谢、SMA基因治疗神经康复、癫痫及颅缝早闭多学科协作诊疗等多个方面。

    参加论坛的有来自全国儿科、神经内科、神经外科、功能神经科及神经疾病研究领域的专家、学者及从业人员。敏路思医学检验所领导、日本松本生命科学研究所所长张春花博士应邀出席本届论坛，并做了题为《代谢病的酶学检测》的学术报告。

    论坛就儿科神经专业领域最新研究热点、前沿问题做专题报告，并进行典型病例分享与解析。本次论坛将授予国家级Ⅰ类继续教育学分4分。

现场图片： 张春花博士做学术报告：

现场图片：

参会专家合影：

论坛学术报告内容列表：

主题报告 讲者 讲者单位 吉兰-巴雷综合征谱系病治疗进展 张玉琴 天津儿童医院 向英文医学期刊投稿注意事项 郝秀原 中华医学杂志（英文版） 儿童特发性炎性脱髓鞘疾病诊疗进展 陈倩 首都儿科研究所附属儿童医院 代谢病的酶学检测 张春花 日本松本生命科学研究所 狭颅症的机制及治疗对策 易林华、张平平 首都儿科研究所医附属儿童医院 甲基丙二酸血症，熟悉的陌生“人” -系列病例分享 毛莹莹 首都儿科研究所附属儿童医院 脑瘫的外科治疗 马康平 首都儿科研究所附属儿童医院 小儿神经内科医生应掌握脑电图的N条理由 李树华 唐山市妇幼保健院 病例系列1（肌无力的“真凶”） 焦辉 首都儿科研究所附属儿童医院 病例系列2（复发型单侧皮层脑炎） 郑萍 首都儿科研究所附属儿童医院 病例系列3（重新认识中枢神经系统感染） 冯硕 首都儿科研究所附属儿童医院 病例系列4（ATP1A3基因相关的谱系疾病） 张淑敏 唐山市妇幼保健院 病例系列5（二氢嘧啶酶缺陷症） 雷梅芳 天津儿童医院 遗传数据分析与案例解析 赵苏州 福君基因 痉挛发作的解剖学基础 张玮 上海德济医院 痉挛发作症状学及电生理 孙伟 首都医科大学宣武医院 婴儿痉挛症内科治疗 陈倩 首都儿科研究所附属儿童医院 儿童癫痫综合征的电-临床特征 孙伟 首都医科大学宣武医院 婴儿痉挛症的致痫灶及病例分享 李云林 首都儿科研究所附属儿童医院